商丘市食品藥品監督管理局權責清單目錄

來源:市食品藥品監督管理局 發布時間:2017年01月24日 瀏覽次數:3,853 【字體: 收藏 打印文章
商丘市食品藥品監督管理局權責清單目錄
類別 序號 職權名稱及數量
合計 共216項
行政許可 小計 共3項
1 《藥品經營許可證》(零售)核發
2 第三類醫療器械經營許可
3 第二類精神藥品和醫療用毒性藥品零售審批
行政處罰 小計 共190項
1 未取得藥品生產許可證、藥品經營許可證或者醫療機構制劑許可證生產、經營藥品的處罰
2 生產、銷售假藥,擅自仿制中藥?;て分?,偽造中藥?;て分種な榧壩泄刂っ魑募猩?、銷售中藥?;て分值拇Ψ?/td>
3 生產、銷售劣藥的處罰
4 知道或者應當知道屬于假劣藥品而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的處罰
5 未按照規定實施藥品生產質量管理規范、藥品經營質量管理規范、藥物非臨床研究質量管理規范、藥物臨床試驗質量管理規范的;開辦藥品生產企業、藥品生產企業新建藥品生產車間、新增生產劑型在規定時間內未通過藥品生產質量管理規范認證仍進行藥品生產的;開辦藥品經營企業在規定時間內未通過藥品經營質量管理規范認證仍進行藥品經營的;在藥品注冊中未按照規定實施藥物非臨床研究質量管理規范或者藥物臨床試驗質量管理規范的處罰
6 藥品生產企業、經營企業或者醫療機構違反規定從無藥品生產許可證、藥品經營許可證的企業購進藥品的處罰
7 進口已獲得藥品進口注冊證書的藥品未按照規定登記備案的處罰
8 偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或藥品批準證明文件的處罰
行政處罰 9 提供虛假的證明、文件資料、樣品或者采取其他欺騙手段取得藥品生產許可證、藥品經營許可證、醫療機構制劑許可證或藥品批準證明文件的處罰
10 醫療機構將其配制的制劑在市場銷售的處罰
11 藥品經營企業購銷藥品未建立真實完整的購銷記錄、違反規定銷售藥品、調配處方或者銷售中藥材不標明產地的處罰
12 藥品生產企業、藥品經營企業生產、經營的藥品及醫療機構配制的制劑,其包裝、標簽、說明書不符合規定的處罰
13 藥品檢驗機構出具虛假檢驗報告的處罰
14 藥品的生產企業、經營企業、醫療機構在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的,藥品的生產企業、經營企業或者其代理人給予使用其藥品的醫療機構的負責人、藥品采購人員、醫師等有關人員以財物或者其他利益的處罰
15 違反藥品管理法律規定,擅自委托或者接受委托生產藥品的處罰
16 擅自在城鄉集市貿易市場設點銷售藥品或者在城鄉集市貿易市場設點銷售的藥品超出批準經營的藥品范圍的處罰
17 未經批準,醫療機構擅自使用其他醫療機構配制的制劑的處罰
18 個人設置的醫療機構超范圍和品種向患者提供藥品的處罰
19 醫療機構使用假藥、劣藥的處罰
20 違反規定,承擔藥物臨床試驗的機構擅自進行藥物臨床試驗的處罰
21 藥品生產、經營企業未對其購銷人員進行藥品相關的法律、法規和專業知識培訓、建立培訓檔案的處罰
22 藥品生產企業、藥品批發企業銷售藥品時,未開具標明供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量、價格等內容的銷售憑證的處罰
23 藥品生產、經營企業采購藥品時,未按規定留存供貨企業有關證件、銷售憑證、資料的處罰
行政處罰 24 藥品生產、經營企業未加強對藥品銷售人員的管理,并未對其銷售行為作出具體規定的處罰
25 藥品生產、經營企業在經藥品監督管理部門核準的地址以外的場所儲存或者現貨銷售藥品的;藥品生產企業銷售本企業受委托生產的或者他人生產的藥品的;藥品生產、經營企業以展示會、博覽會、交易會、訂貨會、產品宣傳會等方式現貨銷售藥品的;未經藥品監督管理部門審核同意,擅自改變經營方式或超出藥品經營許可證經營范圍的處罰
26 藥品零售企業銷售藥品時,未開具標明藥品名稱、生產廠商、數量、價格、批號等內容的銷售憑證的處罰
27 藥品生產、經營企業知道或者應當知道他人從事無證生產、經營藥品行為而為其提供藥品的處罰
28 藥品生產、經營企業為他人以本企業的名義經營藥品提供場所,或者資質證明文件,或者票據等便利條件的處罰
29 藥品經營企業購進或者銷售醫療機構配制的制劑的處罰
30 藥品零售企業違反國家食品藥品監督管理局藥品分類管理規定,未憑處方銷售處方藥的;藥品零售企業在執業藥師或者其他依法經過資格認定的藥學技術人員不在崗時銷售處方藥或者甲類非處方藥的處罰
31 藥品生產、批發企業未在藥品說明書規定的低溫、冷藏條件下運輸、儲存藥品的處罰
32 藥品生產、經營企業以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥或者甲類非處方藥的處罰
33 藥品生產、經營企業、醫療機構采用郵售、互聯網交易等方式直接向公眾銷售處方藥的處罰
34 非法收購藥品的處罰
35 違規銷售終止妊娠藥品的處罰
36 生產沒有國家藥品標準的中藥飲片,不符合藥品監督管理部門制定的炮制規范的,或者醫療機構不按照藥品監督管理部門批準的標準配制制劑的處罰
37 藥品生產、經營企業和醫療機構變更藥品生產經營許可事項,應當辦理變更登記手續而未辦理的處罰
38 疫苗生產企業、疫苗批發企業未依照規定在納入國家免疫規劃疫苗的最小外包裝上標明“免費”字樣以及“免疫規劃”專用標識的處罰
行政處罰 39 疫苗生產企業、疫苗批發企業向疾病預防控制機構、接種單位、疫苗批發企業以外的單位或者個人銷售第二類疫苗的,疫苗批發企業從不具有疫苗經營資格的單位或者個人購進第二類疫苗的處罰
40 疾病預防控制機構、接種單位、疫苗生產企業、疫苗批發企業未在規定的冷藏條件下儲存、運輸疫苗的處罰
41 不具有疫苗經營資格的單位或者個人經營疫苗的處罰
42 麻醉藥品藥用原植物種植企業未依照麻醉藥品藥用原植物年度種植計劃進行種植的;未依照規定報告種植情況的;未依照規定儲存麻醉藥品的處罰
43 定點生產企業未按照麻醉藥品和精神藥品年度生產計劃安排生產的;未依照規定向藥品監督管理部門報告生產情況的;未依照規定儲存麻醉藥品和精神藥品或者未按規定建立、保存專用賬冊的;未依照規定銷售麻醉藥品和精神藥品的;未依照規定銷毀麻醉藥品和精神藥品的處罰
44 定點批發企業未依照規定銷售麻醉藥品和精神藥品或者違反規定經營麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥的處罰
45 麻醉藥品和精神藥品定點批發企業未依照規定購進、保證供應、履行送貨義務、報告、儲存、銷毀、調劑、備案等處罰
46 第二類精神藥品零售企業違反規定儲存、銷售或者銷毀第二類精神藥品的處罰
47 違法購買麻醉藥品和精神藥品的處罰
48 違反規定運輸麻醉藥品和精神藥品的處罰
49 提供虛假材料、隱瞞有關情況,或者采取其他欺騙手段取得麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產、經營、使用資格的處罰
50 藥品研究單位在普通藥品實驗研究和研制過程中產生被管制的麻醉藥品和精神藥品未依照規定報告的處罰
51 以健康人為麻醉藥品和第一類精神藥品的臨床試驗的受試對象的處罰
52 生產、銷售假劣麻醉藥品和精神藥品的處罰
行政處罰 53 定點生產企業、定點批發企業和其他單位使用現金進行麻醉藥品和精神藥品交易的處罰
54 發生麻醉藥品和精神藥品被盜、被搶、丟失案件的單位違反規定未采取必要的控制措施或者未依照規定報告的處罰
55 依法取得麻醉藥品藥用原植物種植或者麻醉藥品和精神藥品實驗研究、生產、經營、使用、運輸等資格的單位,倒賣、轉讓、出租、出借、涂改其麻醉藥品和精神藥品許可證明文件的處罰
56 違反規定致使麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道造成危害的處罰
57 擅自生產、收購、經營毒性藥品的處罰
58 采獵一級?;ひ吧┎奈鎦?;未按照批準的計劃采獵、收購二、三級?;ひ吧┎奈鎦值?;在禁止采獵區、禁止采獵期采獵二、三級?;ひ吧┎奈鎦?,或者使用禁用工具進行采獵的;未取得采獵二、三級?;ひ吧┎奈鎦值牟梢┲げ閃緣拇Ψ?/td>
59 擅自生產經營蛋白同化制劑、肽類激素,或者未按照規定渠道供應蛋白同化制劑、肽類激素的;藥品零售企業擅自經營蛋白同化制劑、肽類激素的處罰
60 違反易制毒化學品管理規定的處罰
61 擅自委托或者接受委托配制制劑的處罰
62 未獲得藥包材注冊證擅自生產藥包材的處罰
63 生產并銷售或者進口不合格藥包材的處罰
64 使用不合格藥包材的處罰
65 藥包材檢驗機構出具虛假檢驗報告書的處罰
66 生產、經營未取得醫療器械注冊證的第二類、第三類醫療器械的;未經許可從事第二類、第三類醫療器械生產活動的;未經許可從事第三類醫療器械經營活動,或者《醫療器械經營許可證》有效期屆滿后未依法辦理延續、仍繼續從事醫療器械經營的處罰
67 生產超出生產范圍或者與醫療器械生產產品登記表載明生產產品不一致的第二類、第三類醫療器械的;在未經許可的生產場地生產第二類、第三類醫療器械的;第二類、第三類醫療器械委托生產終止后,受托方繼續生產受托產品的處罰
行政處罰 68 醫療器械生產許可證有效期屆滿后,未依法辦理延續,仍繼續從事醫療器械生產的處罰
69 未依法辦理體外診斷試劑注冊許可事項變更的處罰
70 未依法辦理醫療器械注冊許可事項變更的處罰
71 提供虛假資料或者采取其他欺騙手段取得醫療器械注冊證、醫療器械生產許可證、醫療器械經營許可證、廣告批準文件等許可證件的處罰
72 偽造、變造、買賣、出租、出借相關醫療器械許可證件的處罰
73 從事醫療器械生產經營活動未按規定備案的處罰
74 偽造、變造、買賣、出租、出借醫療器械生產、醫療器械經營備案憑證的處罰
75 生產、經營、使用不符合強制性標準或者不符合經注冊或者備案的產品技術要求的醫療器械的;醫療器械生產企業未按照經注冊或者備案的產品技術要求組織生產,或者未依照規定建立質量管理體系并保持有效運行的;經營、使用無合格證明文件、過期、失效、淘汰的醫療器械,或者使用未依法注冊的醫療器械的;食品藥品監督管理部門責令其依照規定實施召回或者停止經營后,仍拒不召回或者停止經營醫療器械的;委托不具備規定條件的企業生產醫療器械,或者未對受托方的生產行為進行管理的處罰
76 醫療器械生產企業的生產條件發生變化、不再符合醫療器械質量管理體系要求,未依照規定整改、停止生產、報告的;生產、經營說明書、標簽不符合規定的醫療器械的;未按照醫療器械說明書和標簽標示要求運輸、貯存醫療器械的;轉讓過期、失效、淘汰或者檢驗不合格的在用醫療器械的處罰
77 醫療器械生產企業未按照要求提交質量管理體系自查報告的;醫療器械經營企業、使用單位未依照規定建立并執行進貨查驗記錄制度的;從事第二、三類醫療器械批發業務以及第三類醫療器械零售業務的經營企業未依照規定建立并執行銷售記錄制度的;醫療器械使用單位對重復使用的醫療器械未按照消毒和管理的規定進行處理的,重復使用一次性使用的醫療器械,或者未按照規定銷毀使用過的一次性使用的醫療器械的,對需要定期檢查、檢驗、校準、保養、維護的醫療器械,未按照產品說明書要求檢查、檢驗、校準、保養、維護并予以記錄,及時進行分析、評估,確保醫療器械處于良好狀態的,未妥善保存購入第三類醫療器械的原始資料,或者未按照規定將大型醫療器械以及植入和介入類醫療器械的信息記載到病歷等相關記錄中的,發現使用的醫療器械存在安全隱患未立即停止使用、通知檢修,或者繼續使用經檢修仍不能達到使用安全標準的醫療器械的;醫療器械生產經營企業、使用單位未依照規定開展醫療器械不良事件監測,未按照要求報告不良事件,或者對醫療器械不良事件監測技術機構、食品藥品監督管理部門開展的不良事件調查不予配合的處罰
行政處罰 78 醫療器械臨床試驗機構違反規定開展醫療器械臨床試驗的、出具虛假報告的處罰
79 發布虛假醫療器械廣告,由省級以上人民政府食品藥品監督管理部門決定暫停銷售該醫療器械后,仍銷售該醫療器械的處罰
80 醫療器械技術審評機構、醫療器械不良事件監測技術機構未依照規定履行職責,致使審評、監測工作出現重大失誤的處罰
81 未按照規定開展臨床試驗的處罰
82 醫療器械說明書和標簽不符合要求的處罰
83 出廠醫療器械未按照規定進行檢驗的、未附有合格證明文件的;未辦理醫療器械生產許可證變更登記的;未辦理委托生產備案手續的;醫療器械產品連續停產一年以上且無同類產品在產,未經省或者市級食品藥品監督管理部門核查符合要求即恢復生產的;向監督檢查的食品藥品監督管理部門隱瞞有關情況、提供虛假資料或者拒絕提供反映其活動的真實資料的處罰
84 醫療器械經營企業未辦理登記事項變更的、派出的銷售人員銷售醫療器械,未按要求提供授權書的;第三類醫療器械經營企業未在每年年底前向食品藥品監督管理部門提交年度自查報告的處罰
85 醫療器械經營企業經營條件發生變化,不再符合醫療器械經營質量管理規范要求,未按照規定進行整改的;擅自變更經營場所或者庫房地址、擴大經營范圍或者擅自設立庫房的;從事醫療器械批發業務的經營企業銷售給不具有資質的經營企業或者使用單位的;醫療器械經營企業從不具有資質的生產、經營企業購進醫療器械的處罰
86 醫療器械經營企業、使用單位未依照規定建立并執行醫療器械進貨查驗記錄制度的;從事第二類、第三類醫療器械批發業務以及第三類醫療器械零售業務的經營企業未依照規定建立并執行銷售記錄制度的處罰
87 未取得醫療器械生產企業許可證生產無菌器械的,偽造或冒用他人醫療器械生產企業許可證的處罰
88 生產企業違反生產實施細則規定生產的,偽造產品原始記錄及購銷票據的,銷售其他企業無菌器械的;生產、經營企業將有效證件出租、出借給他人使用的;經營不合格無菌器械的;醫療機構未建立使用后銷毀制度或偽造、變造無菌器械采購、使用后銷毀記錄的;生產、經營企業、醫療機構向城鄉集貿市場提供無菌器械或直接參與城鄉集貿市場無菌器械交易的處罰
行政處罰 89 無菌器械生產企業違反規定采購零配件和產品包裝或銷售不合格無菌器械的處罰
90 無菌器械經營企業無購銷記錄或偽造購銷記錄,偽造生產批號、滅菌批號、產品有效期的處罰
91 無菌器械的生產、經營企業、醫療機構發現不合格無菌器械不按規定報告,擅自處理的; 對廢棄零部件、過期或廢棄的產品包裝,不按規定處理的; 經營或使用小包裝已破損、標識不清的無菌器械的; 使用無菌器械發生嚴重不良事件時,不按規定報告的處罰
92 不按照法定條件、要求從事生產經營活動或者生產、銷售不符合法定要求產品的;生產經營者不再符合法定條件、要求,繼續從事生產經營活動的;依法應當取得許可證照而未取得許可證照從事生產經營活動的處罰
93 生產者生產產品違法使用原料、輔料、添加劑、農業投入品的處罰
94 不能提供檢驗報告或者檢驗報告復印件銷售產品的處罰
95 出口產品的生產經營者逃避產品檢驗或者弄虛作假的處罰
96 進口產品的進貨人、銷售者、報檢人、代理人弄虛作假的處罰
97 生產企業發現其生產的產品存在安全隱患,可能對人體健康和生命安全造成損害,不履行公布信息、通知停售、召回產品及向有關監督管理部門報告義務的;銷售者發現其銷售的產品存在安全隱患,可能對人體健康和生命安全造成損害的,未立即停止銷售該產品,通知生產企業或者供貨商,并向有關監督管理部門報告的處罰
98 生產經營者存在多次違法行為的處罰
99 被許可人以欺騙、賄賂等不正當手段取得食品生產經營許可的處罰
100 未取得化妝品生產企業衛生許可證的企業擅自生產化妝品的處罰
101 生產未取得批準文號的特殊用途的化妝品,或者使用化妝品禁用原料和未經批準的化妝品新原料的處罰
102 進口或者銷售未經批準或者檢驗的進口化妝品;對已取得批準文號的生產特殊用途化妝品的企業,違反規定的處罰
行政處罰 103 生產或者銷售的化妝品不符合《化妝品衛生標準》的處罰
104 直接從事化妝品生產的人員患有手癬、指甲癬、手部濕疹、發生于手部的銀屑病或者鱗屑、滲出性皮膚病以及患有痢疾、傷寒、病毒性肝炎、活動性肺結核等傳染病之一,未調離的;涂改化妝品生產企業衛生許可證、特殊用途化妝品批準文號、進口化妝品衛生審查批件或批準文號的;拒絕衛生監督的處罰
105 化妝品生產、經營者經警告處罰,責令限期改進后仍無改進的;化妝品經營單位和個人銷售未取得化妝品生產企業衛生許可證的企業生產的化妝品,未取得批準文號的特殊用途化妝品,無質量合格標記的化妝品,標簽、小包裝或者說明書不符合規定的化妝品,銷售超過使用期限的化妝品的;化妝品企業不符合衛生要求的;經營單位轉讓、偽造、倒賣特殊用途化妝品批準文號的處罰
106 生產企業轉讓、偽造、倒賣特殊用途化妝品批準文號的;轉讓、偽造、倒賣進口化妝品衛生審查批件或批準文號的處罰
107 未經許可從事食品生產經營活動的;未取得食品添加劑生產許可從事食品添加劑生產活動的;或者明知從事上述違法行為,仍為其提供生產經營場所或者其他條件的處罰
108 用非食品原料生產食品、在食品中添加食品添加劑以外的化學物質和 其他可能危害人體健康的物質,或者用回收食品作為原料生產食品,或者經營上述食品;生產經營營養成分不符合食品安全標準的專供嬰幼兒和其他特定人群的主輔食品;經營病死、毒死或者死因不明的禽、畜、獸、水產動物肉類,或者生產經營其制品;經營未按規定進行檢疫或者檢疫不合格的肉類,或者生產經營未經檢驗或者檢驗不合格的肉類制品;生產經營國家為防病等特殊需要明令禁止生產經營的食品;生產經營添加藥品的食品;明知從事上述規定的違法行為,仍為其提供生產經營場所或者其他條件的處罰
109 生產經營致病性微生物,農藥殘留、獸藥殘留、生物毒素、重金屬等污染物質以及其他危害人體健康的物質含量超過食品安全標準限量的食 品、食品添加劑;用超過保質期的食品原料、食品添加劑生產食品、食品添加劑,或者經營上述食品、食品添加劑;生產經營超范圍、超限量使用食品添加劑的食品;生產經營腐敗變質、油脂酸敗、霉變生蟲、污穢不潔、混有異物、摻假摻雜或者感官性狀異常的食品、食品添加劑;生產經營標注虛假生產日期、保質期或者超過保質期的食品、食品添加劑;生產經營未按規定注冊的保健食品、特殊醫學用途配方食品、嬰幼兒配方乳粉,或者未按注冊的產品配方、生產工藝等技術要求組織生產;以分裝方式生產嬰幼兒配方乳粉,或者同一企業以同一配方生產不同品牌的嬰幼兒配方乳粉;利用新的食品原料生產食品,或者生產食品添加劑新品種,未通過安全性評估;食品生產經營者在食品藥品監督管理部門責令其召回或者停止經營后,仍拒不召回或者停止經營的處罰
行政處罰 110 生產經營被包裝材料、容器、運輸工具等污染的食品、食品添加劑;生產經營無標簽的預包裝食品、食品添加劑或者標簽、說明書不符合規定的食品、食品添加劑;生產經營轉基因食品未按規定進行標示;食品生產經營者采購或者使用不符合食品安全標準的食品原料、食品添加劑、食品相關產品;生產經營的食品、食品添加劑的標簽、說明書存在瑕疵但不影響食品安全且不會對消費者造成誤導的;由縣級以上人民政府食品藥品監督管理部門責令改正,拒不改正的處罰
111 食品、食品添加劑生產者未按規定對采購的食品原料和生產的食品、食品添加劑進行檢驗;食品生產經營企業未按規定建立食品安全管理制度,或者未按規定配備或者培訓、考核食品安全管理人員;食品、食品添加劑生產經營者進貨時未查驗許可證和相關證明文件,或者未按規定建立并遵守進貨查驗記錄、出廠檢驗記錄和銷售記錄制度;食品生產經營企業未制定食品安全事故處置方案的處罰
112 餐具、飲具和盛放直接入口食品的容器,使用前未經洗凈、消毒或者清洗消毒不合格,或者餐飲服務設施、設備未按規定定期維護、清洗、校驗;食品生產經營者安排未取得健康證明或者患有國務院衛生行政部門規定的有礙食品安全疾病的人員從事接觸直接入口食品的工作;食品經營者未按規定要求銷售食品;保健食品生產企業未按規定向食品藥品監督管理部門備案,或者未按備案的產品配方、生產工藝等技術要求組織生產的處罰
113 嬰幼兒配方食品生產企業未將食品原料、食品添加劑、產品配 方、標簽等向食品藥品監督管理部門備案;特殊食品生產企業未按規定建立生產質量管理體系并有效運行,或者未定期提交自查報告;食品生產經營者未定期對食品安全狀況進行檢查評價,或者生產經營條件發生變化,未按規定處理;學校、托幼機構、養老機構、建筑工地等集中用餐單位未按規定履行食品安全管理責任;食品生產企業、餐飲服務提供者未按規定制定、實施生產經營過程控制要求的處罰
114 食用農產品銷售者未建立食用農產品進貨查驗記錄制度,未如實記錄食用農產品的名稱、數量、進貨日期以及供貨者名稱、地 址、聯系方式等內容,并保存相關憑證的;記錄和憑證保存期限少于六個月的處罰
115 事故單位違反中華人民共和國食品安全法規定,在發生食品安全事故后未進行處置、報告的;隱匿、偽造、毀滅有關證據的處罰
116 集中交易市場的開辦者、柜臺出租者、展銷會的舉辦者允許未依法取得許可的食品經營者進入市場銷售食品,或者未履行檢查、報告等義務的處罰
行政處罰 117 網絡食品交易第三方平臺提供者未對入網食品經營者進行實名登記、審查許可證,或者未履行報告、停止提供網絡交易平臺服務等義務的處罰
118 未按要求進行食品貯存、運輸和裝卸的處罰
119 拒絕、阻撓、干涉食品藥品監督管理部門及其工作人員依法開展食品安全監督檢查、事故調查處理、風險監測和風險評估的處罰
120 食品生產經營者在一年內累計三次違反規定受到責令停產停業、吊銷許可證以外處罰的處罰
121 被吊銷許可證的食品生產經營者及其法定代表人、直接負責的主管人員和其他直接責任人員的;因食品安全犯罪被判處有期徒刑以上刑罰的;食品生產經營者聘用不得從事食品生產經營管理工作的人員從事管理工作的處罰
122 食品經營者履行了進貨查驗等義務,有充分證據證明其不知道所采購的食品不符合食品安全標準,并能如實說明其進貨來源的處罰
123 餐飲服務提供者未依法制定、實施原料采購控制要求的處罰
124 食品經營者未主動向消費者提供銷售憑證,或者拒不履行不符合食品安全標準的食品更換、退貨等義務的處罰
125 從事批發業務的食品經營企業沒有向購貨者開具銷售票據或者清單的;食品集中交易市場的開辦者、食品經營柜臺的出租者和食品展銷會的舉辦者沒有建立食品經營者檔案、沒有按規定記載相關信息;沒有設置食品信息公示媒介,及時公開市場內或者行政機關公布的相關食品信息的處罰
126 食品生產者偽造、涂改、倒賣、出租、出借、轉讓食品生產許可證的,食品經營者偽造、涂改、倒賣、出租、出借、轉讓食品經營許可證的處罰
127 餐飲服務提供者未建立食品、食品原料、食品添加劑和食品相關產品的采購查驗和索證索票制度的;從食品生產單位、批發市場等采購時,未查驗、索取并留存供貨者的相關許可證和產品合格證明等文件;從固定供貨商或者供貨基地采購時,未查驗、索取并留存供貨商或者供貨基地的資質證明、每筆供貨清單等;從超市、農貿市場、個體經營商戶等采購時,未索取并留存采購清單的;未按照產品品種、進貨時間先后次序有序整理采購記錄及相關資料,妥善保存備查的處罰,對記錄、票據的保存期限少于2年的;餐飲服務企業未建立食品、食品原料、食品添加劑和食品相關產品的采購記錄制度,采購記錄未如實記錄產品名稱、規 格、數量、生產批號、保質期、供貨者名稱及聯系方式、進貨日期等內容,或者未保留載有上述信息的進貨票據的處罰
行政處罰 128 實行統一配送經營方式的企業門店未建立總部統一配送單據臺賬的;實行統一配送經營方式的企業門店自行采購產品時,未遵照有關規定的處罰
129 違反餐飲服務食品安全操作規范的處罰
130 餐飲服務提供者發生食品安全事故,未立即封存導致或者可能導致食品安全事故的食品及其原料、工具及用具、設備設施和現場,未在2小時之內向所在地縣級人民政府衛生部門和食品藥品監督管理部門報告,沒有按照相關監管部門的要求采取控制措施的處罰
131 食品生產加工小作坊生產禁止生產加工的食品的 ;使用禁止使用的原料生產加工食品的 ;違反國家標準使用食品添加劑、使用超過保質期的食品添加劑或者添加食品添加劑以外的化學物質和其他可能危害人體健康的物質的;生產銷售腐敗變質、油脂酸敗、霉變生蟲、污穢不潔、混有異物、摻假摻雜、感官性狀異常、超過保質期或者被包裝材料、容器、運輸工具等污染的食品的處罰
132 食品生產加工小作坊不符合食品生產經營要求的;采購食品原 料、食品添加劑、食品相關產品時,未查驗供貨者的許可證和產品合格證明文件的;未如實記錄、保存食品原料、食品添加劑、食品相關產品等進貨信息和食品批發信息的;未在食品外包裝或者標簽上標注產品名稱、配料、生產者、生產地址、聯系方式、生產日期、保質期、備案編號的處罰
133 食品攤販銷售霉變、腐敗變質以及其他不符合食品安全標準和要求的食品的,用水不符合國家規定的生活飲用水衛生標準的,使用禁止使用的原料生產加工食品的,違反國家標準使用食品添加劑、使用超過保質期的食品添加劑或者添加食品添加劑以外的化學物質和其他可能危害人體健康的物質的處罰
134 食品攤販未依法向所在地縣級工商行政管理部門或者食品藥品監督管理部門備案的;不符合食品經營要求的;采購食品、食品原料、食品添加劑、食品相關產品時,未查驗供貨者的許可證和產品合格證明文件的;未配備符合食品安全要求的餐飲加工和廢棄物收集設施的;向消費者提供不符合食品安全要求的餐飲具的;在城市(鎮)建成區內,未取得鄉鎮人民政府、街道辦事處頒發的經營證明,從事食品攤販經營活動的處罰
135 夜市、商?。ǖ輳?、超市、食品集中交易市場的開辦者未履行檢查、報告義務的處罰
136 生鮮乳收購者、乳制品生產企業在生鮮乳收購、乳制品生產過程中,加入非食品用化學物質或者其他可能危害人體健康物質的處罰
行政處罰 137 生產、銷售不符合乳品質量安全國家標準的乳品的處罰
138 乳制品生產企業對不符合乳品質量安全國家標準、存在危害人體健康和生命安全或者可能危害嬰幼兒身體健康和生長發育的乳制品,不停止生產、不召回的處罰
139 乳制品生產企業和銷售者在發生乳品質量安全事故后未報告、處置的處罰
140 食品標識未按規定標注應當標注內容的處罰
141 食品標識未按規定標注警示標志或中文警示說明的處罰
142 食品標識未按規定標注凈含量的處罰
143 食品標識未按規定標注食品營養素、熱量以及定量標示的處罰
144 食品標識標注禁止性內容的處罰
145 偽造或者虛假標注食品生產日期和保質期的處罰
146 偽造食品產地,偽造或者冒用其他生產者的名稱、地址的處罰
147 食品標識與食品或者其包裝分離的處罰
148 食品標識未直接標注在最小銷售單元的食品或者其包裝上的處罰
149 透過銷售單元的外包裝,不能清晰地識別各獨立包裝食品的所有或者部分強制標注內容的,又未在銷售單元的外包裝上分別予以標注的處罰
150 食品標識所用中文文字不規范;使用漢語拼音、少數民族文字、外文,與中文沒有對應關系的處罰
151 食品標識中強制標注內容的文字、符號、數字的規格大小不符合規定或者食品標識中強制標注內容標注不全的處罰
152 一個銷售單元的包裝中含有不同品種、多個獨立包裝的食品,每件獨立包裝的食品標識未按照規定進行標注的處罰
153 食品生產經營者違反規定,不立即停止生產經營、不主動召回、不按規定時限啟動召回、不按照召回計劃召回不安全食品或者不按照規定處置不安全食品的處罰
行政處罰 154 食品經營者知悉食品生產者召回不安全食品后,未立即采取停止購進、銷售,封存不安全食品,未在經營場所醒目位置張貼生產者發布的召回公告等措施,不配合食品生產者開展召回工作的處罰
155 食品生產經營者未按規定履行相關報告義務的處罰
156 被責令依法處置不安全食品的食品生產經營者拒絕或者拖延履行依法處置不安全食品的處罰
157 食品生產經營者未按規定如實記錄停止生產經營、召回和處置不安全食品的名稱、商標、規格、生產日期、批次、數量等內容,記錄保存期限少于2年的處罰
158 食品生產經營者拒絕在食品安全監督抽檢抽樣文書上簽字或者蓋章的處罰
159 食品生產經營者違反樣品檢驗的規定,提供虛假證明材料的處罰
160 食品生產經營者違反有關規定,食品藥品監督管理部門責令其采取封存庫存問題食品,暫停生產、銷售和使用問題食品,召回問題食品等措施,食品生產經營者拒絕履行或者拖延履行的處罰
161 食品生產加工企業未取得食品生產許可證而擅自生產加工已實行生產許可證管理的食品,已被注銷食品生產許可證或者食品生產許可證超過有效期仍繼續生產加工已實行生產許可證管理的食品,超出許可范圍擅自生產加工已實行生產許可證管理的食品的處罰
162 取得食品生產許可證的企業生產條件、檢驗手段、生產技術或者工藝發生變化的,未按規定辦理重新申請審查手續的;取得食品生產許可證的企業名稱發生變化,未按規定辦理變更手續的處罰
163 取得食品生產許可證的企業未按規定提交年度報告的處罰
164 取得食品生產許可證的企業未按規定標注QS標志和食品生產許可證編號的處罰
165 食品生產加工企業出租、出借或者轉讓食品生產許可證證書、QS標志和食品生產許可證編號的;違法接受并使用他人提供的食品生產許可證證書、QS標志和食品生產許可證編號的處罰
166 取得食品生產許可證的產品經國家監督抽查或者省級監督抽查不合格的處罰
行政處罰 167 取得食品生產許可證的企業由于食品質量安全指標不合格等原因發生事故造成嚴重后果的處罰
168 偽造、變造、冒用食品生產許可證證書、QS標志或者食品生產許可證編號的處罰
169 食品生產加工企業用欺騙、賄賂等不正當手段取得食品生產許可證的;隱瞞有關情況或者提供虛假材料申請食品生產許可的處罰
170 取得食品生產許可證的企業隱瞞有關情況、提供虛假材料或者拒絕提供反映其活動情況的真實材料的處罰
171 食品生產加工企業不能持續保持應當具備的環境條件、衛生要 求、廠房場所、設備設施或者檢驗條件的處罰
172 食品生產加工企業在生產加工活動中使用未取得生產許可證的實施生產許可證管理產品的處罰
173 在食品生產中摻雜、摻假,以假充真,以次充好,或者以不合格產品冒充合格產品的處罰
174 生產和在生產中使用國家明令淘汰的食品及相關產品的處罰
175 食品生產加工企業委托未取得食品生產許可證的企業生產加工已實行生產許可證管理的食品的;未按規定實施出廠檢驗的;違反規定使用過期的、失效的、變質的、污穢不潔的、回收的、受其他污染的食品或者非食用的原料生產加工食品的;利用新資源生產食品、使用食品添加劑新品種、新的原材料生產的食品容器、包裝材料和食品用工具、設備的新品種不能提供安全評價報告的;未按規定進行委托加工食品備案或者未按規定在委托加工生產的食品包裝上標注的處罰
176 食品生產加工企業未按規定進行強制檢驗、比對檢驗或者加嚴檢驗的;無標或者不按標準組織生產的;未按規定實施進貨驗收制度并建立進貨臺賬的;未將使用食品添加劑情況備案或者未按國家規定進行其他備案的;無生產記錄或者銷售記錄的處罰
177 許可申請人隱瞞真實情況或者提供虛假材料申請食品生產經營許可的處罰
行政處罰 178 食品生產者工藝設備布局和工藝流程、主要生產設備設施、食品類別等事項發生變化,需要變更食品生產許可證載明的許可事項,未按規定申請變更的;食品生產許可證副本載明的同一食品類別內的事項、外設倉庫地址發生變化,食品生產者未按規定報告的,或者食品生產者終止食品生產,食品生產許可被撤回、撤銷或者食品生產許可證被吊銷,未按規定申請辦理注銷手續的處罰
179 食品經營許可證載明的許可事項發生變化,食品經營者未按規定申請變更經營許可的,食品經營者外設倉庫地址發生變化,未按規定報告的,或者食品經營者終止食品經營,食品經營許可被撤回、撤銷或者食品經營許可證被吊銷,未按規定申請辦理注銷手續的處罰
180 銷售未獲得生物制品批簽發合格證的生物制品的處罰
181 偽造生物制品批簽發合格證的處罰
182 未經批準使用藥包材產品目錄中的藥包材的處罰
183 從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節嚴重的企業或者其他單位,其直接負責的主管人員和其他直接責任人員的處罰
184 疫苗生產企業、疫苗批發企業未依照規定建立并保存疫苗銷售或者購銷記錄的處罰
185 地方醫療機構未經批準使用軍隊特需藥品或者軍隊醫療機構制劑的,地方醫療機構未經批準向軍隊醫療機構提供本醫療機構配制的制劑的處罰
186 違反藥品類易制毒化學品管理規定的處罰
187 藥品類易制毒化學品生產企業、經營企業、使用藥品類易制毒化學品的藥品生產企業和教學科研單位,拒不接受食品藥品監督管理部門監督檢查的處罰
188 違反藥品召回管理規定的處罰
189 藥品生產企業未按照規定建立藥品不良反應報告和監測管理制度,或者無專門機構、專職人員負責本單位藥品不良反應報告和監測工作;未建立和保存藥品不良反應監測檔案;未按照要求開展藥品不良反應或者群體不良事件報告、調查、評價、處理、重點監測;未按照要求提交定期安全性更新報告;不配合嚴重藥品不良反應或者群體不良事件相關調查工作等的處罰
190 醫療器械備案時提供虛假資料;未依法辦理第一類醫療器械變更備案或者第二類、第三類醫療器械注冊登記事項變更的處罰
行政強制 小計 共8項
1 查封、扣押有證據證明可能危害人體健康的藥品及其有關材料
2 查封、扣押有證據證明可能危害人體健康的疫苗及有關材料和假劣或者質量可疑的疫苗
3 查封易制毒化學品有關場所、扣押相關的證據材料和違法物品
4 查封、扣押有證據證明可能流入非法渠道的麻醉藥品和精神藥品
5 查封、扣押有關合同、票據、賬簿以及其他有關資料;查封、扣押不符合法定要求的產品,違法使用的原料、輔料、添加劑、農業投入品以及用于違法生產的工具、設備;查封存在危害人體健康和生命安全重大隱患的生產經營場所
6 查封、扣押不符合法定要求的醫療器械,違法使用的零配件、原材料以及用于違法生產醫療器械的工具、設備;查封違反規定從事醫療器械生產經營活動的場所
7 封存可能導致食品安全事故的食品及其原料、被污染的食品相關產品
8 查封、扣押有證據證明不符合食品安全標準或者有證據證明存在安全隱患以及用于違法生產經營的食品、食品添加劑、食品相關產品,查封違法從事生產經營活動的場所
行政征收 小計 共0項
行政給付 小計 共0項
行政檢查 小計 共6項
1 食品、藥品、醫療器械、化妝品的研制、生產、經營、使用環節的監督檢查
2 藥品不良反應報告和監測、化妝品不良反應報告和監測、醫療器械不良事件調查
3 查閱、復制有關合同、票據、賬簿以及其他有關資料
行政檢查 4 違法藥品、醫療器械、保健食品廣告監測移送
5 乳制品流通環節食品安全監督管理
6 農產品流通環節食品安全監督管理
行政確認 小計 共1項
1 藥品經營質量管理規范(GSP)認證(零售企業)
其他職權 小計 共8項
1 第一類醫療器械生產、產品、第二類醫療器械經營備案
2 先行登記保存證據
3 食品、藥品、醫療器械、化妝品和直接接觸藥品的包裝容器監督抽樣
4 責令召回食品、藥品、醫療器械和停止生產經營,暫停生產、進 口、經營、使用對人體造成傷害或者有證據證明可能危害人體健康的醫療器械
5 藥品、醫療器械的監督銷毀
6 麻醉藥品和第一類精神藥品運輸證明核發
7 麻醉藥品和精神藥品郵寄證明核發
8 食品(含保健食品)、藥品、醫療器械和化妝品投訴舉報獎勵

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